Fiche Médicament

AZRO 1500mg/37.5 ml (40mg/ml) Poudre pour suspension orale Fl/37.5 ml

Indications

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative
au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci
ne peut être utilisé, chez l'enfant

Dernière Mise à jour :

24/06/2026

Caractéristiques du médicament

Dosage :	1500mg/37.5 Ml (40mg/ml)
Forme :	Poudre Pour Suspension Orale
Présentation :	Fl/37.5 Ml
DCI :	AZITHROMYCINE
Laboratoire :	TERIAK
Classe :	ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
Sous Classe :	ANTIBACTERIENS (USAGE SYSTEMIQUE)
Conditionnement primaire :	Flacon
Spécification Conditionnement primaire :	En PEHD+bouchon PE+godet Doseur PP+Seringue Doseuse
Durée de conservation :	24
G/P/B :	Générique
VEIC :	Essentiel
tableau :	A

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Questions fréquentes

Quel est le principe actif de AZRO 1500mg/37.5 ml (40mg/ml) Poudre pour suspension orale ?

Le principe actif (DCI) de AZRO 1500mg/37.5 ml (40mg/ml) Poudre pour suspension orale est AZITHROMYCINE.

Sous quelle forme se présente AZRO 1500mg/37.5 ml (40mg/ml) Poudre pour suspension orale ?

AZRO se présente sous forme de poudre pour suspension orale, fl/37.5 ml.

Quel laboratoire fabrique AZRO 1500mg/37.5 ml (40mg/ml) Poudre pour suspension orale ?

AZRO est fabriqué par le laboratoire TERIAK.

À quelle classe thérapeutique appartient AZRO 1500mg/37.5 ml (40mg/ml) Poudre pour suspension orale ?

AZRO appartient à la classe thérapeutique ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE.