COMIRNATY (Tri/Sucrose) 30 µg /0.3ml Suspension injectable B/195

Fiche Médicament

Indications :

COMIRNATY est autorisé pour une utilisation dans le cadre d'une
autorisation d'utilisation d'urgence pour l'immunisation active visant
à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causé par le
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévèr

Dernière Mise à jour :

24/06/2026

Dosage :	30 µg /0.3ml
Forme :	Suspension Injectable
Présentation :	B/195
DCI :	5 Capped MRNA Encoding Full Length SARS-COV-2 Spike Protein
Laboratoire :	BioNtech Manufacturing GmbH
Classe :	ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
Sous Classe :	VACCINS
Conditionnement primaire :	Flacon
Spécification Conditionnement primaire :	Verre De Type I Muni D'un Bouchon (bromobutyle) Et D'un Couvercle Gris
Durée de conservation :	12
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Vital
tableau :	O

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Questions fréquentes

Quel est le principe actif de COMIRNATY (Tri/Sucrose) 30 µg /0.3ml Suspension injectable ?

Le principe actif (DCI) de COMIRNATY (Tri/Sucrose) 30 µg /0.3ml Suspension injectable est 5 Capped mRNA encoding full length SARS-COV-2 Spike protein.

Sous quelle forme se présente COMIRNATY (Tri/Sucrose) 30 µg /0.3ml Suspension injectable ?

COMIRNATY (Tri/Sucrose) se présente sous forme de suspension injectable, b/195.

Quel laboratoire fabrique COMIRNATY (Tri/Sucrose) 30 µg /0.3ml Suspension injectable ?

COMIRNATY (Tri/Sucrose) est fabriqué par le laboratoire BioNtech Manufacturing GmbH.

À quelle classe thérapeutique appartient COMIRNATY (Tri/Sucrose) 30 µg /0.3ml Suspension injectable ?

COMIRNATY (Tri/Sucrose) appartient à la classe thérapeutique ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE.