Fiche Médicament

FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable B/1 seringue pré-remplie/0.4 ml

Indications

Immunoprophylaxie de l'hépatite B chez le nouveau-né issu d'une mère
porteuse du virus de l'hépatite B.

Dernière Mise à jour :

24/06/2026

Dosage :	500 UI/ml
Forme :	Solution Injectable
Présentation :	B/1 Seringue Pré-remplie/0.4 Ml
DCI :	IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTI HBS
Laboratoire :	BIOTEST PHARMA GmbH
Classe :	ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
Sous Classe :	SERUMS IMMUNISANTS ET IMMUNOGLOBULINES
Conditionnement primaire :	Seringue Pré-remplie
Spécification Conditionnement primaire :	En Verre De Type I
Durée de conservation :	24
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Essentiel
tableau :	A

Quel est le principe actif de FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable ?

Le principe actif (DCI) de FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable est IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTI HBS.

Sous quelle forme se présente FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable ?

FOVEPTA se présente sous forme de solution injectable, b/1 seringue pré-remplie/0.4 ml.

Quel laboratoire fabrique FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable ?

FOVEPTA est fabriqué par le laboratoire BIOTEST PHARMA GmbH.

À quelle classe thérapeutique appartient FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable ?

FOVEPTA appartient à la classe thérapeutique ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE.