HEMLIBRA 105 mg / 0,7ml Solution injectable B/1F/3ML

Fiche Médicament

Indications :

Hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes
hémorragiques:
- chez les patients atteints d'hémophilie A(déficit congénital en
facteur VIII) avec inhibiteurs anti-facteur VIII.
- chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (défi

Dernière Mise à jour :

24/06/2026

Dosage :	105 Mg / 0,7ml
Forme :	Solution Injectable
Présentation :	B/1F/3ML
DCI :	EMICIZUMAB
Laboratoire :	Roche Pharma (Schweiz) AG
Classe :	SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Sous Classe :	ANTIHEMORRAGIQUES
Conditionnement primaire :	Flacon
Spécification Conditionnement primaire :	En Verre Transparent De Type I +bouchon En Caoutchouc
Durée de conservation :	30
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Vital
tableau :	A

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Questions fréquentes

Quel est le principe actif de HEMLIBRA 105 mg / 0,7ml Solution injectable ?

Le principe actif (DCI) de HEMLIBRA 105 mg / 0,7ml Solution injectable est EMICIZUMAB.

Sous quelle forme se présente HEMLIBRA 105 mg / 0,7ml Solution injectable ?

HEMLIBRA se présente sous forme de solution injectable, b/1F/3ML.

Quel laboratoire fabrique HEMLIBRA 105 mg / 0,7ml Solution injectable ?

HEMLIBRA est fabriqué par le laboratoire Roche Pharma (Schweiz) AG.

À quelle classe thérapeutique appartient HEMLIBRA 105 mg / 0,7ml Solution injectable ?

HEMLIBRA appartient à la classe thérapeutique SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES.