Fiche Médicament

REFACTO AF 1000UI 1000 UI Pdre p.prep.injectable B/1 fl+ ser/4ml

Indications

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients
atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant de tout
âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne

Dernière Mise à jour :

24/06/2026

Caractéristiques du médicament

Dosage :	1000 UI
Forme :	Pdre P.prep.injectable
Présentation :	B/1 Fl+ Ser/4ml
DCI :	FACTEUR VIII
Laboratoire :	PFIZER Limited UK
Classe :	SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Sous Classe :	ANTIHEMORRAGIQUES
Conditionnement primaire :	Flacon
Spécification Conditionnement primaire :	En Verre De Type I + Bouch+ Cap. Flip-off +ser. En Verre Type I+ Kit
Durée de conservation :	36
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Vital
tableau :	A

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Questions fréquentes

Quel est le principe actif de REFACTO AF 1000UI 1000 UI Pdre p.prep.injectable ?

Le principe actif (DCI) de REFACTO AF 1000UI 1000 UI Pdre p.prep.injectable est FACTEUR VIII.

Sous quelle forme se présente REFACTO AF 1000UI 1000 UI Pdre p.prep.injectable ?

REFACTO AF 1000UI se présente sous forme de pdre p.prep.injectable, b/1 fl+ ser/4ml.

Quel laboratoire fabrique REFACTO AF 1000UI 1000 UI Pdre p.prep.injectable ?

REFACTO AF 1000UI est fabriqué par le laboratoire PFIZER Limited UK.

À quelle classe thérapeutique appartient REFACTO AF 1000UI 1000 UI Pdre p.prep.injectable ?

REFACTO AF 1000UI appartient à la classe thérapeutique SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES.