ACTEMRA 162 mg/0.9 ml Solution injectable Sous cutanée B/4 seringues Pré-remplis

Fiche Médicament

Indications :

Polyarthrite rhumatoïde(PR). ACTEMRA est indiqué pour réduire les signes et les symptômes chez les patients adultes présentant une polyarthrite rhumatoide active modérée à sévère qui n'ont pas suffisamment répondu ou présenté des effets indésirables

Dernière Mise à jour :

30/09/2025

Dosage :	162 Mg/0.9 Ml
Forme :	Solution Injectable
Présentation :	Sous Cutanée B/4 Seringues Pré-remplis
DCI :	TOCILIZUMAB
Laboratoire :	Roche Pharma (Schweiz) AG
Classe :	ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Sous Classe :	IMMUNOSUPPRESSEURS
Conditionnement primaire :	Seringue Pré-remplie
Spécification Conditionnement primaire :	En Verre De Type I+ Dispositif De Mise En Sécurité De L'aiguille.
Durée de conservation :	24
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Essentiel
tableau :	A