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IBRANCE 125MG Gélule FL/21
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Indications :
IBRANCE est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastasique, positif pour le récepteur hormonal (HR+) et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) en association
Dernière Mise à jour :
28/03/2025
Dosage : 125MG
Forme : Gélule
Présentation : FL/21
DCI : PALBOCICLIB
Laboratoire : Pfizer Inc USA
Classe : ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Sous Classe : ANTINEOPLASIQUES
Conditionnement primaire : Flacon
Spécification Conditionnement primaire : En HDPE Avec Bouchon En PP
Durée de conservation : 24
G/P/B : Princeps
VEIC : Vital
tableau : A
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