REFACTO AF 500 UI Pdre p.prep.injectable B/1 fl+ ser/4ml

Fiche Médicament

Indications :

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne

Dernière Mise à jour :

11/07/2025

Dosage :	500 UI
Forme :	Pdre P.prep.injectable
Présentation :	B/1 Fl+ Ser/4ml
DCI :	FACTEUR VIII
Laboratoire :	PFIZER Europe MA EEIG
Classe :	SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Sous Classe :	ANTIHEMORRAGIQUES
Conditionnement primaire :	Flacon
Spécification Conditionnement primaire :	En Verre De Type I + Bouch+ Cap. Flip-off +ser. En Verre Type I+ Kit
Durée de conservation :	36
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Essentiel
tableau :	A