SANDOSTATINE LAR 20 mg Poudre pour suspension injectable B/1 flacon+ ser. pré-remplie de solvant

Fiche Médicament

Indications :

Acromégalie: Traitement des patients acromégaliques : - qui sont contrôlés de manière adéquate avec Sandostatine en administration sous-cutanée; - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de

Dernière Mise à jour :

11/07/2025

Dosage :	20 Mg
Forme :	Poudre Pour Suspension Injectable
Présentation :	B/1 Flacon+ Ser. Pré-remplie De Solvant
DCI :	OCTREOTIDE
Laboratoire :	NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
Classe :	HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
Sous Classe :	HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES
Conditionnement primaire :	Flacon
Spécification Conditionnement primaire :	En Verre (poudre) + Ser. Pré-remplie De Solvant En Verre Incolore De Type I Borosilicaté
Durée de conservation :	36
G/P/B :	Princeps
VEIC :	Essentiel
tableau :	A